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技術(shù)文章

超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)從組織中獲取DNA片段

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　　測(cè)試背景：
　　目前，超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)是常用的一種DNA片段化設(shè)備。然而，目前的儀器需要在操作之前使用傳統(tǒng)的DNA提取方法提取基因組DNA。這個(gè)過(guò)程通常需要1到3 h才能獲得基因組DNA。
　　因此，我們迫切需要一種能夠節(jié)約成本、縮短DNA提取時(shí)間、簡(jiǎn)化操作步驟，并且能夠滿足獲得不同長(zhǎng)度片段需求的一步法制備片段化DNA的裝置。我司基于以上需求，對(duì)SCIENTZ08-IIIC非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)這款儀器進(jìn)行功能測(cè)試
 

 

　　儀器與試劑：
　　SCIENTZ08-IIIC、水平電泳儀、凝膠成像儀、HSC-2015L高速離心機(jī)、微量分光光度計(jì)、制冰機(jī)、超凈臺(tái)、SLC-2006恒溫槽。
　　DNA提取檢測(cè)試劑盒、無(wú)水乙醇、TAE、瓊脂糖、核酸染料、2000 DNA Ladder、6×Loading Buffer、RNase A。
 
　　測(cè)試方案：動(dòng)物樣品的處理
　　1.取適量縊蟶組織放入離心管中，離心管中加入適量裂解液及酶溶液。
　　2.設(shè)置超聲頻率、功率、工作時(shí)間及恒溫槽溫度。
　　3.將超聲打斷后的樣品簡(jiǎn)短離心取上清，進(jìn)行濃度及電泳檢測(cè)。
 
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析：
 


Fig. 1 Electrophoretic detection of genomic DNA samples and fragmented DNA samples

 
　　與常規(guī)提取DNA再打斷的方法相比直接從組織中打斷后的樣品DNA片段大小均勻分布在100-250 bp區(qū)間，有輕微拖帶現(xiàn)象，濃度較高。
 
　　結(jié)論：
　　SCIENTZ08-IIIC非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)能夠作為一種簡(jiǎn)短有效的方法用于一步法從組織中獲得片段DNA。

TEL：18106650612

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